Costa Rica, marzo 2022. La Administración de Drogas y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos emitió una orden de comercialización de el sistema electrónico de calentamiento de tabaco de Philip Morris International (PMI), como un producto de tabaco de riesgo modificado (MRTP). Con esta orden, la FDA concluye que la modificación de la exposición es apropiada para promover la salud pública.
Esta es la segunda orden de comercialización de producto de tabaco de riesgo modificado otorgada a este sistema de calentamiento de tabaco, la cual reafirma que es un producto de tabaco fundamentalmente diferente y una mejor opción que el cigarrillo tradicional, para los adultos fumadores que de otro modo seguirían fumando.
“En PMI, damos prioridad a la transparencia, invitando a los reguladores y a la comunidad científica a revisar y verificar nuestros hallazgos. La FDA completó la revisión de nuestra extensa evidencia científica, así como de estudios independientes, y llego a la conclusión que cambiar por completo de los cigarrillos convencionales ya que reduce significativamente la exposición a sustancias dañinas o potencialmente dañinas”, explica Alejandro Anzueto, Gerente país Philip Morris Costa Rica.
“Esta decisión confirma que el sistema electrónico de calentamiento de tabaco de Philip Morris International (PMI) es fundamentalmente diferente a los cigarrillos, ya que no hay humo, y es una información que debe llegar a los más de 1.000 millones de fumadores adultos en el mundo que de cualquier modo seguirán fumando, para que puedan tomar decisiones con base en información científicamente sustentada. Es necesario que las regulaciones se ajusten a las necesidades de aquellos fumadores que no pueden o no quieren dejar el cigarrillo. En el mundo hay importantes ejemplos a seguir, tomando como referencia de mejores prácticas, los ejemplos de Reino Unido, Nueva Zelanda o Japón que consideran a las alternativas libres de humo como parte de sus políticas públicas en protección de la salud y complemento de la prevención, agrega Alejandro Anzueto.
Por su parte, la FDA determinó que debido a que el sistema electrónico de calentamiento de tabaco de Philip Morris International (PMI) calienta el tabaco y no lo quema, reduce significativamente la producción de sustancias químicas dañinas y potencialmente dañinas en comparación con el humo del cigarrillo, el cual está científicamente comprobado como la principal causa de enfermedades relacionadas con el tabaquismo. Dicho producto es la única alternativas de calentamiento electrónico de tabaco autorizadas por la FDA como productos de riesgo modificado en función de dicha exposición reducida.
“La decisión de la FDA proporciona un ejemplo importante de cómo los gobiernos y las organizaciones de salud pública pueden regular las alternativas libres de humo para diferenciarlas de los cigarrillos, a fin de proteger y promover la salud pública y que las personas interesadas y los adultos fumadores cuenten con acceso a esta información”, añade Alejandro Anzueto.
Es así como PMI reafirma, una vez más, su compromiso y se encamina a la misión de crear un futuro libre de humo de cigarrillo, por lo que promueve eliminar el cigarrillo y la nicotina por completo y para siempre como la mejor opción. No obstante, autoridades de salud pública, incluida la Organización Mundial de la Salud (OMS), estiman que todavía habrá más de 1.000 millones de fumadores en 2025. El desafío es que aquellos adultos que de cualquier manera continuarían fumando tengan la información adecuada, basada en evidencia científica, para que puedan cambiar a mejores alternativas.
“Es importante comentarles que, de acuerdo con los resultados de nuestra compañía, para el 2021 aproximadamente 21,2 millones de usuarios en el mundo han hecho el cambio a esta mejor alternativa.”, finaliza Alejandro Anzueto.
